Beskrywing
Medtronic 3058 Interstim II Neurostimulator vir blaas- en dermbeheer
Deel # 3058 Exp 2/19
Die Medtronic 3058 Interstim II-stelsel lewer volgehoue verbetering in lewenskwaliteit vir mense met ooraktiewe blaas (OAB), nie-obstruktiewe urienretensie en chroniese fekale inkontinensie (FI).
Die neurostimulator stroomlyn die inplantingsprosedure met 'n ontwerp wat die noodsaaklikheid van die kabeluitbreiding elimineer en minder stelskroewe gebruik.
- Koppel direk aan die leiding, wat die verlenging van die verlenging nie nodig het nie
- Het drie loodgroottes: 28 cm, 33 cm en 41 cm
- Versoenbaar met 'n aanwyser vir loodinvoeging aan die voorkant
- Integreer spanningsverligting in die kop
- Bevat radiopaque identifikasie van die vervaardiger en modelnommer
- Implantasie met 1 skroef moontlik
Medtronic 3058 Interstim II STELSELKOMPONENTE
- Tined lood model 3889
- InterStim slim programmeerder vir klinici
- InterStim slim programmeerder vir pasiënte
- TYRX neuro-absorbeerbare antibakteriese omhulsel
BLAAIBEHEERKANDIDATE
Baie pasiënte met OAB of retensie het 'n swak of verminderde lewensgehalte as gevolg van hul simptome. Hierdie pasiënte word as geskik vir die InterStim ™ -stelsel beskou as hulle nie meer konserwatiewe behandelings kon verdra nie.
Hierdie terapie is toepaslike vir blaasbeheer pasiënte wat:
- Ervaar dringende inkontinensie of dringendheidsfrekwensie
- Ervaar urienretensie sonder obstruksie
- Benodig 'n ander opsie as medisyne nie simptome verlig nie en / of onaangename newe-effekte veroorsaak
- Wil u 'n alternatief vir herhaalde inspuitings hê
Hierdie terapie is nie gepas nie vir blaasbeheer pasiënte wat:
- Ervaar hoofsaaklik stresinkontinensie
- Het nie die toepaslike reaksie op die InterStim ™ / terapie-evaluering getoon nie
- Kan nie mobiele toestelle bestuur nie (soos die slim programmeerder vir die InterStim ™ -stelsel)
- Is dit nie geskikte kandidate vir chirurgie nie
- Ervaar retensie as gevolg van obstruksies (soos BPH, kanker of uretrale stremming)
KANDIDATE VAN DIE DIERBEHEER
Baie pasiënte met chroniese FI het 'n swak of verminderde lewensgehalte as gevolg van hul simptome. Hierdie pasiënte word geag geskik te wees vir die InterStim ™ -stelsel as hulle nie meer konserwatiewe behandelings (of nie kandidate vir) het nie, soos medikasie, gedragsverandering, derm-heropleiding en / of bekken-spier-opleiding.
Hierdie terapie is die mees toepaslike vir pasiënte met dermbeheer:
- Het gereelde dermongelukke
- Ervaar dringende inkontinensie en / of passiewe inkontinensie
- Benodig 'n ander opsie as medisyne nie simptome verlig nie en / of onaangename newe-effekte veroorsaak
Hierdie terapie is nie gepas nie vir pasiënte met dermbeheer:
- Het nie die toepaslike reaksie op die InterStim ™ / terapie-evaluering getoon nie
- Probeer om mobiele toestelle te gebruik (soos die slim programmeerder vir die InterStim ™ -stelsel)
- Is dit nie geskikte kandidate vir chirurgie nie
In Perfect verseël toestand maar verlede vervaldatum. Nie vir menslike gebruik in die VSA.
Vervaldatums het meestal te make met sterilisasie en nie met die integriteit van die produk nie. Die vervaardigers steriliseer die produkte nadat dit verpak is en dit duur soveel jare. Die enigste produkte waarvoor ons klante waarsku, is produkte wat absorbeerbaar of met dwelmbedekking bedek is.